Šai skaistajai meitenei ir rets sindroms, kas ietekmē viņas acis un dzirdi

- Šai skaistajai meitenei ir rets sindroms, kas ietekmē viņas acis un dzirdi - iedvesma - Fabiosa

Dažreiz briesmīgas slimības var likt cilvēkam izskatīties absolūti satriecošā labā nozīmē. Tas notiek ārkārtīgi reti, bet tā notiek. Ketlen Silva de Jesus ir upuris vienai no šādām slimībām, ko dēvē par Waardenburg sindromu.

auns auns personība

Ketellen de Jesus publikācija (@ketellendejesus) 2018. gada 26. marts plkst. 4:14 PDT

LASI ARĪ: Viņš 12 gadus nav griezis matus vai skuvis, un, kad to izdarīja, viņš izskatījās pēc modeļa

Sindroms ietekmē pigmentāciju un dzirdi

Ketlen Silva de Jesus ir 11 gadus veca meitene, kas dzimusi Brazīlijā, un vīrusa vīruss kļuva ne tikai zilo acu, bet arī retā stāvokļa dēļ. Meitene cieš no Vaardenburgas sindroma, kas ir iedzimta slimība un skar 1 no 40000 Brazīlijā dzimušajiem.

Ketellen de Jesus publikācija (@ketellendejesus) 2017. gada 17. jūnijs plkst. 7:35 PDT

Meitene ir dzimusi ģimenē, kurā visiem ir tumšas acis, tāpēc viņas mātei bija diezgan saprātīgi pieņemt, ka bērns ir kāds cits. Viņa piedzima ar absolūti satriecošām safīra acīm, kas kontrastē ar ādas krāsu un rada neaizmirstamu tēlu.

LASI ARĪ: Šerona Stouna svinēja savu 60. dzimšanas dienu. Kas ir viņas nenovecojošā skaistuma noslēpums?

Ģimene nevarēja apmaksāt ārstēšanu

Monētas otra puse ir tā, ka meitene bija pilnīgi nedzirdīga. Māte to atklāja, kad meitene, neskatoties uz uguņošanas šovu, vēl gulēja. Viņas kurlums nebija neatgriezeniska, taču vecākiem nebija pietiekami daudz naudas, lai palīdzētu savam bērnam.

Ketellen de Jesus publikācija (@ketellendejesus) 2017. gada 30. jūlijs plkst. 2:56 PDT

izmantojot GIPHY

Nākotnes modes zvaigzne

Ketlenu pamanīja brazīliešu fotogrāfs, kurš redzēja viņas skaistuma unikalitāti. Viņš nolēma ieguldīt meitene un padarīt modi modeli no viņas. Ketlen tagad ir savs portfelis, viņa filmējas žurnālos, un līdz ar to viņa beidzot var uzlabot savu dzīves kvalitāti.

Ketellen de Jesus publikācija (@ketellendejesus) 2017. gada 6. novembrī plkst. 06:29 PST

Ketellen de Jesus publikācija (@ketellendejesus) 2018. gada 18. februāris plkst. 1:04 PST

Mēs priecājamies par Ketlen! Ir lieliski zināt, ka dzīve nav tikai melna un balta, un tas tā ir skaistums var pārvarēt cīņas , problēmas, atšķirības un grūtības. Novēlam meitenei veiksmi ceļā uz panākumiem!

LASI ARĪ: Astoņus gadus veca meitene ar bērnības Alcheimera slimību pēdējo reizi saka vecākiem: Es tevi mīlu.