- 'Es neskatos 30. Es izskatos vecāks': Challi Muguira cieš no retiem ģenētiskiem traucējumiem, kas ātri padara viņas vecumu - Dzīvesveids un veselība - Fabiosa
Progerija ir reta ģenētiska slimība, kas izpaužas visvairāk savdabīgos simptomos. Jau no agras bērnības bērniem ir izteiktas novecošanās pazīmes. Dzīves ilgums bērniem, kuri dzimuši ar šo stāvokli, ir zems, un parasti viņi izdzīvo tikai līdz pusaudžiem.
LASI ARĪ: Modele ar retiem ģenētiskiem traucējumiem pavēstīja modes pasauli, un ne tikai šo pasauli
Galvenie stāvokļa simptomi ir ādas izmaiņas, patoloģiska augšana un matu izkrišana. Stāvokli izraisa ģenētisks defekts, anomālija strukturālā proteīna apstrādē. Līdz 20 gadu beigāmthgadsimtā zinātnieki maz zināja par stāvokļa cēloni.
Joprojām nav zināma efektīva progērijas ārstēšana, taču veselības aprūpes sniedzēji cenšas mazināt stāvokļa izraisītās komplikācijas. Koronāro artēriju šuntēšanas operācija un mazas aspirīna devas ir diezgan efektīvas pret sirds un asinsvadu slimībām.
Challi Muguira no Batonrūžas, Luiziānas štatā, ir viens no nedaudzajiem cilvēkiem, kas cieš no šī stāvokļa. Zinātniekiem vajadzēja vairākus gadus, lai atklātu konkrēto progerijas celmu, ar kuru viņa cieš. Sākumā viņi domāja, ka viņai ir caurums sirdī, un līdz 16 gadu vecumam pakļāva izlases pārbaudēm.
Man patiešām piemīt kāda cilvēka pazīmes, kam ir Progeria, un jūs varat pateikt, skatoties uz mani, es neizskatos 30. Es izskatos vecāks.
Ārsti pastāstīja Challi par viņas stāvokli ļoti jaunā vecumā un teica, ka tas būtu brīnums, ja viņa dzīvotu līdz 30. Tagad viņa ir krietni aiz 30 robežām, dzīvo savu dzīvi pēc iespējas labāk, būdama pateicīga par katru mirkli.
Ja es kādam varētu pateikt vienu lietu par progēriju, tas būtu: tas ne vienmēr ir negatīvs. Ja jūs tajā saskatīsit pozitīvo, jums būs lieliska dzīve.
Challi bija grūti augt, un daži no viņas vienaudžiem viņu iebiedēja, līdz viņa absolvēja un ieguva vidusskolu.
Tas ir grūti, kad tev ir 15 gadi, un cilvēki domā, ka tev ir 30. Tas bija rupji.
Viņa joprojām atrada mīlestību
Pēc vidusskolas dzīve viņu patiešām sāka meklēt. Viņa satika Toniju tiešsaistes iepazīšanās vietnē un kopā viņi izveidoja saikni, kas galu galā noveda viņus pa eju. Tonijam Challi neatšķīrās no citām sievietēm, un viņš teica, ka viņa ir “Neatkarīgs” un 'Ļoti atbalstoši'.
Neitans un Benets ir brāļi, kuri arī cieš no progērijām, viņu gadījumi ir tik reti, ka no tā cieš tikai pieci cilvēki visā pasaulē. Neskatoties uz grūtībām, ar kurām viņi saskaras, zēni joprojām ir līdzīgi citiem normāliem bērniem un cer, ka pret viņiem izturēsies tāpat.
Cilvēkiem ar progeria ir vajadzīga visa mīlestība un atbalsts, ko viņi var iegūt ikdienā. Un ne tikai palīdzēt ikdienas uzdevumos. Dažreiz labs vārds un morāls atbalsts ir vairāk nekā pietiekami, lai uzsmaidītu viņu sejās.
LASI ARĪ: Šim Indijas vīrietim ir ģenētisks stāvoklis, kas viņu atstāja iesprostotu mazuļa ķermenī
AWESOMEWOMENHUB.COM